국내 ‘폐암 치료제’ 미 FDA 승인

▲ 유한양행이 개발한 3세대 폐암 신약 ‘레이저티닙’(국내명 렉라자·미국명 라즈클루즈)이 병용 요법으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 사진은 비소세포 폐암 치료제 렉라자. 유한양행 누리집 갈무리홍안지 기자 shong9412@korea.kr유한양행의 폐암 치료제가 국산 항암제 최초로 미국 식품의약품청(FDA)의 승인을 받았다.글로벌 제약사 존슨앤드...