美 FDA, 렘데시비르 긴급사용 승인 확대...관련주 파미셀·진원생명과학 주말 관심↑

[문화뉴스 MHN 한진리 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 렘데시비르에 대한 긴급사용승인(EUA)을 확대하면서 관련주에 대한 관심이 이어지고 있다. 28일(현지시각) 미국 제약회사 길리어드사이언스는 보도자료를 내고 FDA가 렘데시비르 긴급사용승인을 확대했다고 밝혔다. 이번 승인으로 기존 코로나19 중증환자에게 처방되던 렘데시비르를 모든 입원 코로나19 환자에게 처방할 수 있게 됐다.머다드 파시 길리어드 최고의료책임자(CMO)는 "FDA의 긴급사용승인 확대 결정을 환영한다"며 "베클루리(렘데시비르 상품명)의 효과성에 대한 연구도 진전